Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 250 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 250 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 1000 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 1000 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 20 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 40 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 40 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 80 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 80 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Alisade Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flútíkasónfúróat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasal undirbúningur - fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). alisade er ætlað til meðferðar á einkennum ofnæmiskvef.

Avandia Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rósíglítazón - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - rósíglítazón er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í sjúklingum (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt-kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta-sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt-sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð (sjá kafla 4.