Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulins - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om den kliniske aktiviteten av retapamulin mot ulike typer av staphylococcus aureus. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - behandling av tilbakefallende remitterende multippel sklerose hos voksne pasienter.

Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. amyvid er en radiopharmaceutical indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av β-amyloid neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for alzheimers sykdom (ad) og andre årsaker til kognitiv svikt. amyvid skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. en negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen ad.

Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetidhydroklorid - hyperparathyroidism, sekundær - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv er indisert for behandling av sekundær hyperparathyroidisme (shpt) hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd) ved hemodialyse terapi.

Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

zoetis animal health aps - alfaksalon - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

2care4 aps - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 240 mg

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

orifarm as - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 240 mg

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

orifarm as - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 120 mg