Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - karvedilol - tablett - 6,25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 6,25 mg aktiv substans - karvedilol

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 6,25 mg - karvedilol 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin detemir - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 %; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 %; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % - orala droppar, lösning - melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,15 ml aktiv substans; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 % 0,3 ml aktiv substans; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,2 ml aktiv substans; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 % 0,15 ml aktiv substans

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - behandling av allergisk rinit och urtikaria.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhet eller effekt med information om användning av ribavirin med andra former av interferon (jag. inte alfa-2b). naiva patienter vuxna patienter ribavirin teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra hcv-rna. pediatriska patienter (barn 3 år och äldre) och ungdomar) ribavirin teva är indicerat i kombination behandling med interferon alfa2b, för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. tidigare behandling misslyckats patientsadult patienter ribavirin teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - movymia indikeras hos vuxna. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. hos postmenopausala kvinnor, har en betydande minskning i incidensen av vertebrala och icke kotfrakturer men inte höftfrakturer visats. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - terrosa är avsett för vuxna. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. hos postmenopausala kvinnor, har en betydande minskning i incidensen av vertebrala och icke kotfrakturer men inte höftfrakturer visats. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - lisinoprildihydrat - tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; lisinoprildihydrat 10,89 mg aktiv substans - lisinopril