Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - amlodipinbesilat - tablett - 10 mg - amlodipinbesilat 13,888 mg aktiv substans - amlodipin

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - amlodipinbesilat - tablett - 5 mg - amlodipinbesilat 6,944 mg aktiv substans - amlodipin

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 12,5 mg aktiv substans - karvedilol

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 25 mg aktiv substans - karvedilol

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 6,25 mg - karvedilol 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonin stimulerande faktorer - biograstim är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. biograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av biograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. biograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridiuminfektioner - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - dificlir filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av clostridioides difficile-infektioner (cdi) även känd som c. difficile-associerad diarré (cdad) hos vuxna och pediatriska patienter med en kroppsvikt på minst 12. 5 kg. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. dificlir granulat till oral suspension är indicerat för behandling av clostridioides difficile-infektioner (cdi) även känd som c. difficile-associerad diarré (cdad) hos vuxna och pediatriska patienter från födseln till < 18 år. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - andra anti-demensmedel - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, , aminoglykosid antibakteriella medel - vantobra är indicerat för hantering av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros (cf). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.