Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios intervet, s.a. - virus sindrome caida puesta, inactivado, eds-76, cepa bc14 - emulsiÓn inyectable - excipientes: parafina liquida, polisorbato 80, oleato de sorbitan, glicerina, agua para preparaciones inyectables - adenovirus aviar - gallinas

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva s.a. - virus prrs, vivo atenuado (linaje europeo) cepa all 183 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - virus prrs, vivo atenuado (linaje europeo) cepa all 183 10^5 - virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (prrs) - cerdos de engorde

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus prrs, vivo atenuado - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - virus prrs, vivo atenuado 10^3,9 - virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (prrs) - cerdas reproductoras

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra s.a. - virus prrs inactivado (linaje europeo), cepa vp-046 bis - emulsiÓn inyectable - virus prrs inactivado (linaje europeo), cepa vp-046 bis 80 % - virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (prrs) - cerdas reproductoras

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - preparados antigout - 80 mg de fuerza:el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado en adultos. 120 mg de fuerza:adenuric está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para malignidades hematológicas en el intermedio a alto riesgo de síndrome de lisis tumoral (tls). adenuric está indicado en adultos.

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaciones - teva ácido acetilsalicílico/clopidogrel está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos ya tomando tanto clopidogrel como ácido acetilsalicílico (asa). clopidogrel/ácido acetilsalicílico teva es una combinación a dosis fija de los productos medicinales para la continuación de la terapia en:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no‑q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent siguientes coronaria percutánea interventionst elevación del segmento infarto agudo de miocardio en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - epilepsia mioclónica, juvenil - los antiepilépticos, - diacomit está indicado para uso en conjunto con clobazam y valproato como terapia adjunctive de asimientos tónico-clónicos generalizados refractarios en pacientes con epilepsia mioclónica severa en la infancia (smei, síndrome de dravet) cuyas convulsiones no están adecuadamente controlado con clobazam y valproato.

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolisacaridosis ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - elaprase está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes con síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii, mps ii). las hembras heterocigotas no se estudiaron en los ensayos clínicos.

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - todos los demás productos terapéuticos - exjade está indicado para el tratamiento de la sobrecarga crónica de hierro debido a las transfusiones de sangre frecuentes (≥ 7 ml/kg/mes de glóbulos rojos empaquetados) en pacientes con talasemia beta mayor de seis años de edad y mayores. exjade también está indicado para el tratamiento de la sobrecarga férrica crónica debida a transfusiones de sangre cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no sea adecuado en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con beta talasemia mayor con sobrecarga de hierro debida a transfusiones sanguíneas frecuentes (≥ 7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) de dos a cinco años;en pacientes con beta talasemia mayor con sobrecarga de hierro debida a transfusiones de sangre poco frecuentes (< 7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) de dos años de edad y mayores;en los pacientes con otras anemias de dos años de edad y mayores. exjade también está indicado para el tratamiento de la sobrecarga férrica crónica que requiere tratamiento quelante cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no sea adecuado en los pacientes con no-dependientes de transfusión de la talasemia síndromes de 10 años de edad y mayores.