Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana antihepatitis b - soluciÓn inyectable - 1.000 ui inyectable 5 ml - inmunoglobulina humana antihepatitis b 200 ui - inmunoglobulina antihepatitis b

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana antihepatitis b - soluciÓn para perfusiÓn - 250 ui/ml inyectable 40 ml - inmunoglobulina humana antihepatitis b 250 ui - inmunoglobulina antihepatitis b

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring gmbh - inmunoglobulina humana anti-d - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 300 microgramos inyectable 2 ml - inmunoglobulina humana anti-d 150 microgramos - inmunoglobulina anti-d (rh)

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml (%para v) - tratamiento de estados de inmunodeficiencia humoral primaria. púrpura trombocitopénica idiopática. transplante de médula ósea. infección vih pediátrica. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain - barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain-barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de reemplazo en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. · inmunodeficiencias secundarias (sid) en pacientes que padecen infecciones graves o recurrentes, tratamiento antibiótico ineficaz e insuficiencia de anticuerpos específicos demostrada (psaf)* o nivel de igg en suero <4 g/l. *psaf= fracaso para alcanzar un aumento de al menos 2 veces en el título de anticuerpos tipo igg frente a las vacunas antigénicas de polisacáridos y polipéptidos neumocócicos inmunomodulación en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · púrpura trombocitopénica idiopática (itp), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a cirugía para corregir el recuento plaquetario. · síndrome de guillain-barré · enfermedad de kawasaki (en combinación con el ácido acetilsalicílico; ver 4.2) · polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp) · neuropatía motora multifocal (mmn)

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biofactor chile spa - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml (%para v) - terapia de remplazo para prevenir la infección en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia primaria. terapia de remplazo para prevenir una infección en pacientes con un síndrome de inmunodeficiencia secundaria asociada con: leucemia linfocítica crónica, sida en niños; trasplante de médula ósea. inmunomodulación e inhibición de la inflamación: púrpura trombocitopénico idiopático (inmune) pti; síndrome de kawasaki terapia de reemplazo en adultos , niños y adolescentes (0-18 años) en: •síndromes de inmunodeficiencia primaria, con deterioro de la producción de anticuerpos (véase la sección 4.4) •hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica, en quienes han fracasado los antibióticos profilácticos. •hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con mieloma múltiple en fase estable que no han respondido a la inmunización neumocócica. •hipogammaglobulinemia en pacientes después de un trasplante de células madres hematopoyéticas alogénicas (hsct). •sida congénito con infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en: •trombocitopenia inmunitaria primaria (itp) en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a una cirugía para corregir el recuento de plaquetas. •síndrome de guillain barré. •polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp). •enfermedad de kawasaki. •miastenia gravis. en pacientes con idp que toleran la velocidad de infusión de 0,92 ml/kg/h, la velocidad de administración puede aumentarse a 2 ml/kg/h, 4 ml/kg/h, hasta un máximo de 6 ml/kg/h, cada 20 - 30 minutos y solo si el paciente tolera bien la infusión. en general, las dosis y las tasas de infusión tienen que ser individualmente adaptadas de acuerdo a las necesidades del paciente. dependiendo del peso corporal, la dosis y la aparición de reacciones adversas, el paciente puede no alcanzar la velocidad máxima de infusión. en caso de reacciones adversas, la infusión debe detenerse inmediatamente y debe reanudarse a la velocidad de infusión adecuada para el paciente. poblaciones especiales en pacientes pediátricos (0-18 años) y ancianos (mayores de 64 años), la velocidad inicial de administración debe ser de 0,46 - 0,92 ml/kg /h (10 - 20 gotas por minuto) durante 20 - 30 minutos. si se tolera bien y teniendo en cuenta las condiciones clínicas del paciente, la tasa puede aumentarse gradualmente hasta un máximo de 1,85 ml/kg/h (40 gotas/minuto).

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biofactor chile spa - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 1 g/20 ml - terapia de remplazo para prevenir la infección en pacientes con síndromes de inmunodeficiencia primaria. terapia de remplazo para prevenir una infección en pacientes con un síndrome de inmunodeficiencia secundaria asociada con: leucemia linfocítica crónica, sida en niños; trasplante de medula ósea. inmunomodulación e inhibición de la inflamación: purpura trombocitopenico idiopático (inmune) pti; síndrome de kawasaki en pacientes con idp que toleran la velocidad de infusión de 0,92 ml/kg/h, la velocidad de administración puede aumentarse a 2 ml/kg/h, 4 ml/kg/h, hasta un máximo de 6 ml/kg/h, cada 20 - 30 minutos y solo si el paciente tolera bien la infusión. en general, las dosis y las tasas de infusión tienen que ser individualmente adaptadas de acuerdo a las necesidades del paciente. dependiendo del peso corporal, la dosis y la aparición de reacciones adversas, el paciente puede no alcanzar la velocidad máxima de infusión. en caso de reacciones adversas, la infusión debe detenerse inmediatamente y debe reanudarse a la velocidad de infusión adecuada para el paciente. poblaciones especiales en pacientes pediátricos (0-18 años) y ancianos (mayores de 64 años), la velocidad inicial de administración debe ser de 0,46 - 0,92 ml/kg /h (10 - 20 gotas por minuto) durante 20 - 30 minutos. si se tolera bien y teniendo en cuenta las condiciones clínicas del paciente, la tasa puede aumentarse gradualmente hasta un máximo de 1,85 ml/kg/h (40 gotas/minuto).

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bph s.a. - inmunoglobulina antirrabica humana - sin formulas

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml (%para v) - tratamiento de estados de inmunodeficiencia humoral primaria. púrpura trombocitopénica idiopática. transplante de médula ósea. infección vih pediátrica. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain - barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain-barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de reemplazo en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. · inmunodeficiencias secundarias (sid) en pacientes que padecen infecciones graves o recurrentes, tratamiento antibiótico ineficaz e insuficiencia de anticuerpos específicos demostrada (psaf)* o nivel de igg en suero <4 g/l. *psaf= fracaso para alcanzar un aumento de al menos 2 veces en el título de anticuerpos tipo igg frente a las vacunas antigénicas de polisacáridos y polipéptidos neumocócicos. inmunomodulación en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · púrpura trombocitopénica idiopática (itp), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a cirugía para corregir el recuento plaquetario. · síndrome de guillain-barré · enfermedad de kawasaki (en combinación con el ácido acetilsalicílico; ver 4.2) · polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp) · neuropatía motora multifocal (mmn)

Venezuela - Sepanyol - Instituto Nacional de Higiene

planta productora de derivados sanguineos quimbiotec c.a. - inmunoglobulina antitetanica humana - solucion - 100 ui / ml

Venezuela - Sepanyol - Instituto Nacional de Higiene

casa de representacion norville venezolana, s.a. - inmunoglobulina humana anti d - solucion inyectable - 250 mcg