Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacină - antibacteriene pentru uz sistemic - dogs; cats - câini:ibaflin este indicat pentru tratamentul următoarelor afecțiuni la câine:infecții ale pielii (piodermite - superficiale și profunde, răni, abcese) produse de tulpini sensibile de stafilococi, escherichia coli și proteus mirabilis;acute, necomplicate ale căilor urinare-infecții ale tractului, cauzate de tulpini sensibile de stafilococi, specii de proteus, enterobacter spp. , e. coli și klebsiella spp. ;respiratorii-infectii ale tractului (tractul superior) cauzate de tulpini sensibile de stafilococi, e. coli și klebsiella spp. ibaflin gel este indicat la câini pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:infecții ale pielii (piodermite - superficiale și profunde, răni, abcese) produse de microorganisme susceptibile cum sunt staphylococcus spp. , e. coli și p. mirabilis. pisici:ibaflin gel este indicat la pisici pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:infecții ale pielii (țesuturilor moi infecții, răni, abcese) produse de microorganisme susceptibile cum sunt staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. și pasteurella spp. ;respiratorii superioare-infectii ale tractului cauzate de microorganisme susceptibile cum sunt staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. și pasteurella spp.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoxetina - psychoanaleptics - câini - ca un ajutor în tratamentul tulburărilor legate de separare la câini manifestă prin distrugerea și comportamente inadecvate (sunetele emise de acestea și nepotrivit defecare și / sau urinare) și numai în combinație cu comportamentală-tehnici de modificare a.

Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

chiesi pharmaceuticals gmbh - austria - acid pamidronicum - conc. pt. sol. perf. - 15mg/ml - med. ce influenteaza structura osoasa si mineralizarea bifosfonati

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccinuri - ambirix este destinat persoanelor care nu beneficiază de imunitate de la un an până la vârsta de 15 ani inclusiv pentru protecția împotriva infecției cu hepatită a și hepatita b. protecția împotriva hepatitei b infecții nu poate fi obținută decât după a doua doză. prin urmare:ambirix ar trebui să fie utilizate numai atunci când există un risc relativ scăzut de hepatita-b infecție în timpul vaccinare;este recomandat ca ambirix ar trebui să fie administrat în setările în cazul în care finalizarea procesului de vaccinare cu două doze pot fi siguri.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix hexa este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boală cauzată de haemophilus influenzae tip-b.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei b și poliomielitei.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - modificate genetic recombinat shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina shiga produsă de escherichia coli (stec). debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. durata imunității: 105 zile după vaccinare.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomidă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu poliartrită reumatoidă activă ca o "boala-modificarea medicamente antireumatice' (dmard). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva, k.s. - republica ceha - darunavirum - compr. film. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva, k.s. - republica ceha - darunavirum - compr. film. - 800mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza