Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel winthrop în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. docetaxel winthrop în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. docetaxel winthrop este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. docetaxel winthrop în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. docetaxel winthrop în asociere cu capecitabina este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel winthrop este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel winthrop în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel winthrop în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu hormono-refractare cancer de prostată metastazat. gastric adenocarcinomadocetaxel winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancerdocetaxel winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

ENAP-HL 10 mg/12,5 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

enap-hl 10 mg/12,5 mg

krka d.d. novo mesto - slovenia - combinatii (enalaprilum+hydrochlorothiazidum) - compr. - 10mg+12,5mg - inhibitori ai e.c.a., combinatii inhibitori ai e.c.a. si diuretice

ENAP-HL 20 mg/12,5 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

enap-hl 20 mg/12,5 mg

krka d.d. novo mesto - slovenia - combinatii (enalaprilum+hydrochlorothiazidum) - compr. - 20 mg/12,5mg - inhibitori ai e.c.a., combinatii inhibitori ai e.c.a. si diuretice

Albunorm™ 20% 200 g/l soluţie perfuzabilă Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

albunorm™ 20% 200 g/l soluţie perfuzabilă

octapharma pharmazeutika produktionsges. m.b.h - albuminum - soluţie perfuzabilă - 200 g/l

Albunorm™ 20% 200 g/l soluţie perfuzabilă Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

albunorm™ 20% 200 g/l soluţie perfuzabilă

octapharma pharmazeutika produktionsges. m.b.h - albuminum - soluţie perfuzabilă - 200 g/l

Albunorm™ 5% 50 g/l soluţie perfuzabilă Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

albunorm™ 5% 50 g/l soluţie perfuzabilă

octapharma pharmazeutika produktionsges. m.b.h - albuminum - soluţie perfuzabilă - 50 g/l

Albunorm™ 5% 50 g/l soluţie perfuzabilă Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

albunorm™ 5% 50 g/l soluţie perfuzabilă

octapharma pharmazeutika produktionsges. m.b.h - albuminum - soluţie perfuzabilă - 50 g/l

Albunorm™ 5% 50 g/l soluţie perfuzabilă Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

albunorm™ 5% 50 g/l soluţie perfuzabilă

octapharma pharmazeutika produktionsges. m.b.h - albuminum - soluţie perfuzabilă - 50 g/l

Caprelsa Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasme tiroidiene - agenți antineoplazici și imunomodulatori - caprelsa este indicat pentru tratamentul cancerului tiroidian medular agresiv și simptomatic (mtc) la pacienții cu boală inoperabilă la nivel local avansat sau metastatic. caprelsa este indicat la adulți, copii și adolescenți cu vârsta de 5 ani și mai în vârstă. pentru pacienții la care re-aranjate-timpul-transfecție(ret) mutație nu este cunoscut sau este negativ, posibil mai mic beneficiu ar trebui să fie luate în considerare înainte de tratament individual decizie.

ENAP H 10 mg/25 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

enap h 10 mg/25 mg

krka d.d. novo mesto - slovenia - combinatii (enalaprilum+hydrochlorothiazidum) - compr. - 10mg/25mg - inhibitori ai e.c.a., combinatii inhibitori ai e.c.a. si diuretice