Poland -
Poland -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
midazolam sun 1mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
sun pharmaceutical industries europe b.v. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 1mg/ml
Poland -
Poland -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
midazolam sun 2mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
sun pharmaceutical industries europe b.v. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 2mg/ml
Kesatuan Eropah -
Poland -
EMA (European Medicines Agency)
copiktra
secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - Środki przeciwnowotworowe - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies. follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior systemic therapies.
Poland -
Poland -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
midazolam sandoz 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
sandoz gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 1 mg/ml
Poland -
Poland -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
midazolam sandoz 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
sandoz gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 5 mg/ml
Poland -
Poland -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
midazolam accord 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
accord healthcare polska sp. z o.o. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 1 mg/ml
Kesatuan Eropah -
Poland -
EMA (European Medicines Agency)
lumykras
amgen europe bv - sotorasib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.
Kesatuan Eropah -
Poland -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimus - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.
Kesatuan Eropah -
Poland -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.
Kesatuan Eropah -
Poland -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - takrolimus - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. i pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .