Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg, lactosum 167.3 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.07 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: e 171, gelatina, aqua, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 2.5 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,012 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 5 mg lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,012 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 7,5 mg per lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.018 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 10 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.024 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 15 mg per lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio il 0,036 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 20 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.048 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,06 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma multiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinazione con bortezomib, talidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali autologhe. in combinazione con lenalidomide e desametasone, o bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con recidivo e refrattario mieloma multiplo, la cui prima terapia incluso un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulante e che hanno dimostrato la progressione della malattia, l'ultima terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - imnovid in combinazione con bortezomib e desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente regime di trattamento tra lenalidomide. imnovid in combinazione con desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che hanno ricevuto almeno due regimi di trattamento preventivo, compreso sia lenalidomide e bortezomib e hanno dimostrato progressione di malattia sull'ultima terapia.