Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatine calcique trihydraté 43,376 mg - eq. atorvastatine 40 mg - comprimé pelliculé - atorvastatin

Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatine calcique trihydraté 43,376 mg - eq. atorvastatine 40 mg - comprimé pelliculé - atorvastatin

Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatine calcique trihydraté 86,751 mg - eq. atorvastatine 80 mg - comprimé pelliculé - atorvastatin

Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - atorvastatine calcique trihydraté 86,751 mg - eq. atorvastatine 80 mg - comprimé pelliculé - atorvastatin

Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - léflunomide 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > léflunomide 10 mg - pharmaco-thérapeutique immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmaco-thérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa13.leflunomide viatris appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antirhumatismaux. il contient la substance active léflunomide.leflunomide viatris est utilisé chez l’adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active.les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficulté à se déplacer et douleur. les autres symptômes qui affectent le corps dans sa globalité comprennent perte d'appétit, fièvre, perte d'énergie et anémie (diminution des globules rouges).

Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - gabapentine 600 mg - comprimé - 600 mg - gabapentine 600 mg - gabapentin

Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - gabapentine 800 mg - comprimé - 800 mg - gabapentine 800 mg - gabapentin

Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - gabapentine 600 mg - comprimé - gabapentin

Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - gabapentine 800 mg - comprimé - gabapentin

Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agents antithrombotiques - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.