Kesatuan Eropah -
Estonia -
EMA (European Medicines Agency)
vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)
n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - menopausijärgse osteoporoosi ravi d-vitamiini puudulikkusega patsientidel. vantavo vähendab lülisamba ja puusaluu murrud. ravi postmenopausis osteoporoosi patsientidel, kes ei saanud vitamiin-d täiendamine ja on risk vitamiin-d puudulikkus. vantavo vähendab lülisamba ja puusaluu murrud.
Estonia -
Estonia -
Ravimiamet
plerixafor auxilia süstelahus
auxilia pharma oÜ - pleriksafoor - süstelahus - 20mg 1ml 1.2ml 1tk
Kesatuan Eropah -
Estonia -
EMA (European Medicines Agency)
strimvelis
fondazione telethon ets - autoloogne cd34 + rakkude osa, mis sisaldab cd34 + rakkude transduced retroviiruse vektori, mis kodeerib inimeste adenosiini (ada) mida leidub cdna jada: inimese vereloome tüvirakkude vars/hindamist (cd34 +) rikastatud - raske kombineeritud immuunpuudulikkus - immunostimulants, - strimvelis on näidustatud tõttu adenosiin mida leidub puudusi (ada-scid), kombineeritud immuunpuudulikkusega patsientide raviks, kellele ei ole sobiva inimese leukotsüütide antigeeni (hla)-tasakaalustatud seotud tüvirakkude doonor on saadaval (vt lõik 4. 2 ja jaotis 4.
Kesatuan Eropah -
Estonia -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autoloogse cd34+ rakkude rikastatud elanikkonnast, mis sisaldab vereloome tüvirakkude transduced koos lentiglobin bb305 lentiviral vektori kodeerimine beeta-a-t87q-globiini geeni - beeta-talasseemia - other hematological agents - zynteglo on näidustatud patsientide raviks 12 aastat ja vanemad koos vereülekande-sõltuv β thalassaemia (tdt), kes ei ole β0/β0 genotüüp, kelle jaoks vereloome tüvirakkude (hsc) siirdamine on asjakohane, kuid inimese leukotsüütide antigeeni (hla)-tasakaalustatud seotud hsc doonor ei ole saadaval.
Kesatuan Eropah -
Estonia -
EMA (European Medicines Agency)
skysona
bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - muud närvisüsteemi ravimid - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.