Nantarid 25 mg Filmtabletten Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nantarid 25 mg filmtabletten

vale pharmaceuticals limited (8117753) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 28,7828 milligramm

Nantarid 200 mg Filmtabletten Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nantarid 200 mg filmtabletten

vale pharmaceuticals limited (8117753) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 230,2624 milligramm

Nantarid 300 mg Filmtabletten Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nantarid 300 mg filmtabletten

vale pharmaceuticals limited (8117753) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 345,3936 milligramm

Nantarid 100 mg Filmtabletten Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nantarid 100 mg filmtabletten

vale pharmaceuticals limited (8117753) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 115,1312 milligramm

Sonata Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - schlaf initiation und wartung störungen - psycholeptika - sonata ist indiziert zur behandlung von patienten mit schlafstörungen, die schwierigkeiten beim einschlafen haben. es ist nur indiziert, wenn die störung schwerwiegend ist, das individuum in extreme notlage bringt oder behindert.

Vipdomet Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei patienten, bei insulin auf eine stabile dosis und metformin allein keine ausreichende glykämischer kontrolle.

Repaglinide Teva Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. repaglinid ist auch indiziert in kombination mit metformin bei typ-2-diabetes-patienten, die mit metformin allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

SomaKit TOC Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. nach der radioaktiven markierung mit gallium (68ga) - chlorid-lösung, die lösung von gallium (68ga) edotreotide erhalten ist indiziert für die positronen-emissions-tomographie (pet) imaging of somatostatin-rezeptor-überexpression bei erwachsenen patienten mit bestätigten oder vermuteten differenzierten magen-enteropancreatic neuroendokrine tumoren (gep-net) für die lokalisierung von primären tumoren und ihren metastasen.