BIOVEN MONO 50 mg/1 mL rastvor za infuziju Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bioven mono 50 mg/1 ml rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunološki aktivne proteinske frakcije imunoglobulina g

DARZALEX (▼) 400 mg/20 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

darzalex (▼) 400 mg/20 ml koncentrat za rastvor za infuziju

inpharm co. d.o.o. banja luka - daratumumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 400 mg/20 ml - 1staklena bočica od 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 400 mg daratumumaba

DARZALEX 1800mg Rastvor za injekciju Montenegro - Croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

darzalex 1800mg rastvor za injekciju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - daratumumab - rastvor za injekciju - 1800mg

DARZALEX 20mg/ml Koncentrat za rastvor za infuziju Montenegro - Croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

darzalex 20mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "inpharm co" podgorica - daratumumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 20mg/ml

DARZALEX 20mg/ml Koncentrat za rastvor za infuziju Montenegro - Croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

darzalex 20mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "inpharm co" podgorica - daratumumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 20mg/ml

Revolade Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopenična, idiopatska - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

DEVAPEN 200000 i.j./1 bočica+ 600000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

devapen 200000 i.j./1 bočica+ 600000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

unifarm d.o.o. lukavac - benzilpenicilinkalijum, benzilpenicilinprokain - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 200000 i.j./1 bočica+ 600000 i.j./1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekcijusadrži: 125 mg kalijum penicilina g što je ekvivalentno 200 000 i.j./bočici 600 mg prokain penicilina g što je ekvivalentno 600 000 i.j./bočici

Rybrevant Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.