AVELOX 400MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

avelox 400mg potahovaná tableta

bayer ag, leverkusen array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - moxifloxacin

ISOPTIN 40MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

isoptin 40mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1518 verapamil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 40mg - verapamil

ISOPTIN 80MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

isoptin 80mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1518 verapamil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 80mg - verapamil

MOXIFLOXACIN AUROVITAS 400MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moxifloxacin aurovitas 400mg potahovaná tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - moxifloxacin

ORLISTAT TEVA 60MG Tvrdá tobolka Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orlistat teva 60mg tvrdá tobolka

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10917 orlistat - tvrdá tobolka - 60mg - orlistat

Mepact Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkom - imunostimulancia, - přípravek mepact je určen dětem, dospívajícím a mladým dospělým k léčbě vysoce-resekatelného nemetastatického osteosarkomu po makroskopicky kompletní chirurgické resekci. používá se v kombinaci s pooperační multi-agentovou chemoterapií. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ve věku od dvou do 30 let při počáteční diagnóze.

Tafinlar Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastická činidla - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. adjuvantní léčba melanomadabrafenib v kombinaci s trametinib je indikován k adjuvantní léčbě dospělých pacientů s stadiu iii melanomu s braf v600 mutaci, po kompletní resekci. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

SYNTROXINE 100MCG Měkká tobolka Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

syntroxine 100mcg měkká tobolka

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - měkká tobolka - 100mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

SYNTROXINE 112MCG Měkká tobolka Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

syntroxine 112mcg měkká tobolka

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - měkká tobolka - 112mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

SYNTROXINE 125MCG Měkká tobolka Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

syntroxine 125mcg měkká tobolka

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - měkká tobolka - 125mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu