Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - paracetamol - oral suspension - 24 mg/ml - paracetamol 24 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumetylparahydroxibensoat hjälpämne - paracetamol

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

smartpractice denmark aps - 1,3-difenylguanidin; 2,2'-ditiobisbensotiazol; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; n-hydroximetylsuccinimid; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; amylkanelaldehyd; bensokain; bensylparahydroxibensoat; bisfenol a epoxiharts; butylparahydroxibensoat; cinkokainhydroklorid; dipentametylentiuramdisulfid; disulfiram; etylendiamindihydroklorid; etylparahydroxibensoat; eugenol; geraniol; hydroxicitronellal; isoeugenol; kaliumdikromat; kanelaldehyd; kanelalkohol; kliokinol; klorkinaldol; kloroallylhexaminiumklorid; koboltdikloridhexahydrat; kolofonium; merkaptobensotiazol; metylparahydroxibensoat; neomycinsulfat; nickelsulfathexahydrat; p-fenylendiamin; perubalsam; propylparahydroxibensoat; slånlavsextrakt; tetrakainhydroklorid; tetrametyltiurammonosulfid; tiomersal; tiram; ullfettalkoholer; zinkdibutylditiokarbamat; zinkdietylditiokarbamat - plåster för provokationstest - n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on 3,2 mikrog aktiv substans; p-fenylendiamin 65 mikrog aktiv substans; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol 20 mikrog aktiv substans; bisfenol a epoxiharts 41 mikrog aktiv substans; kloroallylhexaminiumklorid 81 mikrog aktiv substans; merkaptobensotiazol 61 mikrog aktiv substans; tiomersal 5,7 mikrog aktiv substans; disulfiram 5,5 mikrog aktiv substans; n-hydroximetylsuccinimid 0,15 mg aktiv substans; etylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; butylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; bensylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; etylendiamindihydroklorid 41 mikrog aktiv substans; slånlavsextrakt 70 mikrog aktiv substans; nickelsulfathexahydrat 0,16 mg aktiv substans; cinkokainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; ullfettalkoholer 0,81 mg aktiv substans; neomycinsulfat 0,49 mg aktiv substans; kaliumdikromat 44 mikrog aktiv substans; bensokain 0,364 mg aktiv substans; tetrakainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; amylkanelaldehyd 15 mikrog aktiv substans; isoeugenol 15 mikrog aktiv substans; kanelaldehyd 34 mikrog aktiv substans; eugenol 34 mikrog aktiv substans; kanelalkohol 54 mikrog aktiv substans; hydroxicitronellal 54 mikrog aktiv substans; geraniol 70 mikrog aktiv substans; kolofonium 0,97 mg aktiv substans; kliokinol 80 mikrog aktiv substans; klorkinaldol 80 mikrog aktiv substans; perubalsam 0,65 mg aktiv substans; koboltdikloridhexahydrat 16 mikrog aktiv substans; metylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; betadex hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 10 mikrog aktiv substans; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts 36 mikrog aktiv substans; dipentametylentiuramdisulfid 5,5 mikrog aktiv substans; tiram 5,5 mikrog aktiv substans; tetrametyltiurammonosulfid 5,5 mikrog aktiv substans; 2,2'-ditiobisbensotiazol 20 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-2-bensotiazo - allergitest

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

santen oy - pilokarpinhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 5 mg/ml + 20 mg/ml - pilokarpinhydroklorid 20 mg aktiv substans; timololmaleat 6,84 mg aktiv substans - kombinationer

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,082 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,54 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,08 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,082 mg aktiv substans