Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
oxycodone g.l. 10 mg/ml oral lösning
g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - oral lösning - 10 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; para-orange hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans
Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ceftriaxon mip 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
mip pharma gmbh - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 1,193 g aktiv substans - ceftriaxon
Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ceftriaxon mip 2 g pulver till infusionsvätska, lösning
mip pharma gmbh - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 2,386 g aktiv substans - ceftriaxon
Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
xeomin 100 enheter pulver till injektionsvätska, lösning
merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 100 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 100 e aktiv substans - botulinum toxin
Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
xeomin 50 enheter pulver till injektionsvätska, lösning
merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 50 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 50 e aktiv substans - botulinum toxin
Kesatuan Eropah -
Sweden -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.
Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
xeomin 200 enheter pulver till injektionsvätska, lösning
merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 200 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 200 e aktiv substans
Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fingolimod amarox 0,5 mg kapsel, hård
amarox pharma gmbh - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne
Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fingolimod aristo 0,5 mg kapsel, hård
aristo pharma gmbh - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
Sweden -
Sweden -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid aristo 5 mg kapsel, hård
aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 5 mg - lenalidomid 5 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne