HYCAMTIN LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg (TOPOTECAN) Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

hycamtin liofilizado para solución inyectable 4 mg (topotecan)

sandoz chile s.p.a. - topotecan - topotecan (clorhidrato) 4 mg - indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma metastásico de ovario después del fracaso de la quimioterapia de primera línea o posteriores. enfermedad sensible de cáncer de pulmón de células pequeñas, posterior al fracaso de la quimioterapia de primera línea. hycamtin en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma cervicouterino en el estadio iv b, recurrente o persistente confirmado histológicamente, en el cual no es sensible al tratamiento curativo con cirugía y/o radioterapia en la posología para el carcinoma cervicouterino. Ítem dosis subsiguientes: la práctica oncológica estándar para el tratamiento de la neutropenia consiste en administrar hycamtin con otros medicamentos (p.ej., g-csf), o bien, reducir la dosis para mantener los recuentos de neutrófilos. se elige reducir la dosis en los pacientes que presentan neutropenia severa febril (recuento de neutrófilos menor que 0, 5 x 109/l, durante 7 días o más, o neutropenia severa asociada con fiebre o infección, o en pacientes que hayan tenido un retraso en su tratamiento debido a la presencia de neutropenia. con una temperatura de 38ºc o superior), se recomienda que la dosis se reduzca en 20% (a 0.60 mg/m2 ) para los ciclos siguientes (o reducirla subsiguientemente a 0,45 mg/m2/día). de manera similar, se debe reducir la dosis si los recuentos plaquetarios descienden por debajo de 25 x 109 /l.

TOPOTECAN 4mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - Sepanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

topotecan 4mg polvo para solucion para perfusion

perulab s.a. - clorhidrato de topotecan; - polvo para solucion para perfusion - por vial ; clorhidrato de topotecan 4.350000 mg; - otros agentes antineoplÁsicos

Zolsketil pegylated liposomal Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

TOPOTECAN 4mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - Sepanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

topotecan 4mg polvo para solucion para perfusion

perulab s.a. - droguerÍa - clorhidrato de topotecan; - polvo para solucion para perfusion - por vial - - otros agentes antineoplÁsicos

ZIRABEV CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 100 mg/4 mL (BEVACIZUMAB) Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

zirabev concentrado para solución para perfusión 100 mg/4 ml (bevacizumab)

pfizer chile s.a. - bevacizumab - bevacizumab (1)(2) 100,00 - zirabev está indicado en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico del colon o recto. zirabev está indicado en combinación con paclitaxel para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. bevacizumab está indicado en combinación con capecitabina para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico para los cuales el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, como con taxanos o con antraciclinas, no se considera apropiado. los pacientes que han recibido tratamiento con regímenes que contienen taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses, deberían ser excluidos del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina. zirabev está indicado como complemento a la quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado no resecable, metastásico o recidivante, salvo los que tengan un tipo histológico con predominio de células escamosas. bevacizumab está indicado en combinación con erlotinib para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado no resecable, no microcítico, no escamoso metastásico o recidivante con mutaciones que activan al receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr).zirabev está indicado en combinación con interferón alfa-2a para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de células renales avanzado y/o metastásico. zirabev está indicado en combinación con carboplatino y paclitaxel para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer avanzado peritoneal primario, de trompa de falopio, o de ovario epitelial (international federation of gynecology and obstetrics [figo] etapas iii b, iii c y iv). zirabev está indicado en combinación con carboplatino y gemcitabina o en combinación con carboplatino y paclitaxel para el tratamiento de pacientes adultos con primera recurrencia de cáncer peritoneal primario, de trompa de falopio, o de ovario epitelial platino-sensible que no han recibido tratamiento previo con bevacizumab u otro agente dirigido contra inhibidores o receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (vegf). zirabev está indicado en combinación con paclitaxel, topotecán o doxorrubicina liposomal pegilada, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer peritoneal primario, de trompa de falopio, o de ovario epitelial platino-resistente recidivante que han recibido dos o menos regímenes de quimioterapia previos y que no han recibido tratamiento previo con bevacizumab u otro agente dirigido contra inhibidores o receptores de vegf. zirabev está indicado en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecán en pacientes que no pueden recibir terapia de platino, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de cuello uterino persistente, recidivante o metastásico. zirabev está indicado para el tratamiento de glioblastoma recidivante en adultos.