Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fumarato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,sacarosa /dioxido de silicio coloidal - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - virus de herpes de pavo recombinante vivo asociado a células (rhvt / nd) que expresa la proteína de fusión de la cepa lentogénica del virus de las enfermedades de newcastle d-26 - immunologicals para aves, las vacunas virales - chicken; embryonated eggs - para la inmunización activa de 18 días de edad, los huevos embrionados de pollo o los pollitos de un día para reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por la enfermedad de newcastle virus y reducir la tasa de mortalidad, signos clínicos y las lesiones causadas por la enfermedad de marek virus con un fenotipo "virulenta".

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autólogas células mononucleares de sangre periférica incluyendo un mínimo de 50 millones cd54 + células autólogas activadas con factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos fosfatasa ácida prostática - neoplasmas prostáticos - otros inmunoestimulantes - provenge está indicado para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (no visceral) asintomático o mínimamente sintomático en adultos varones en quienes la quimioterapia todavía no está clínicamente indicada.

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fosfato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - onabotulinum toxina - onabotulinum toxina 50 u - tratamiento de estrabismo y blefaroespasmo asociado con distonía incluyendo el blefaroespasmo benigno esencial o los problemas del vii par pacientes de 12 años o más. espasticidad secundaria a parálisis cerebral en niños, espasticidad, tremor, distonías, mioclonías, distonía hemifacial, tortícolis espasmódica. mioclonía palatina, disfonía. padecimientos espásticos, dolor en espalda, cuello y espina dorsal asociado a contracturas patológicas, bruxismo temporo-maxilar. botox está indicado en el mejoramiento temporal de la apariencia de líneas glabelares moderadas a severas asociadas con la actividad de los músculos corrugados y/o procerus en pacientes adultos de no más de 65 años de edad. tratamiento de hiperhidrosis axilar primaria severa que no es adecuadamente manejada por agentes tópicos. incontinencia urinaria causada por hiperactividad neurogénica del músculo detrusor de la vejiga, no tratada adecuadamente por anticolinérgicos. tratamiento de líneas faciales superiores, incluyendo líneas frontales y patas de gallo. profilaxis de cefalea en adultos con migraña crónica (mayor o igual a 15 días al mes con cefalea que dura 4 ó más horas al día). tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia, urgencia y frecuencia urinaria en pacientes adultos con respuesta inadecuada o que eran intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos.

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 1200,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm): phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico.

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 600,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm):phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - levonorgestrel - excipientes: lactosa monohidrato (pharmatose 200m),almidon de maiz,almidon de maiz - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - anticonceptivos de emergencia - levonorgestrel

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - eviplera está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) sin mutaciones conocidas asociado con resistencia a la no-nucleósido de la transcriptasa inversa (innti) inhibidor de la clase, tenofovir o emtricitabina, y con un viral de carga ≤ 100.000 vih-1 rna copias/ml. al igual que con otros medicamentos antirretrovirales, las pruebas de resistencia genotípica y / o los datos de resistencia histórica deberían guiar el uso de eviplera..

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

trademedical chile spa - sin formulas