Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

difem laboratorios s.a. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,00 mg comprimido; emtricitabina 200,00 mg comprimido; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg comprimido - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cipla europe nv - lamivudina; tenofovir disoproxilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 300 mg/245 mg - lamivudina 300 mg; tenofovir disoproxilo 245 mg - lamivudina y tenofovir disoproxilo

Peru - Sepanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaris peru s.a.c. - droguerÍa - emtricitabina; fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por tableta - - emtricitabina

Peru - Sepanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pereda distribuidores s.r.l. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - tenofovir disoproxiol y emtricitabina

Peru - Sepanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios ac farma s.a. - laboratorio - tableta recubierta - por tableta - - tenofovir disoproxiol y emtricitabina

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ® también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabina, tenofovir alafenamide, fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (ver la sección 5.