Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - prekursora t-šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - nelarabine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar t-šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmija (t-visi) un t-šūnu limfoblastiskas limfomas (t-lbl), kuru slimības nav atbildējis vai ir relapsed pēc ārstēšanas ar vismaz diviem ķīmijterapijas shēmas. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - gabapentīns - kapsula, cietā - 100 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - gabapentīns - kapsula, cietā - 300 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - gabapentīns - kapsula, cietā - 400 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

alvogen ipco s.a.r.l, luxembourg - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - amlodipīns - tablete - 10 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - amlodipīns - tablete - 5 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg