Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika zur systemischen anwendung - voriconazol ist ein breitspektrum -, triazole antifungal agent und ist indiziert bei erwachsenen und kindern im alter von 2 jahren und oben wie folgt:behandlung der invasiven aspergillose, behandlung von candidaemia in nicht-nejtropenitscheski patienten;behandlung von fluconazol-resistente schwere invasive candida-infektionen (einschließlich c. krusei);behandlung schwerer pilzinfektionen durch scedosporium spp.. und fusarium spp. voriconazol verabreicht werden soll in erster linie für patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen infektionen. prophylaxe von invasiven pilzinfektionen bei hochrisiko allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt)empfänger.

Posaconazole SP Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole sp ist indiziert zur behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen (siehe abschnitt 5). 1):- invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;- chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;- coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole sp ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten:- patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer areat hohes risiko für invasive pilzinfektionen;- hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Simulect Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - simulect ist indiziert zur prophylaxe bei akuter abstoßungsreaktionen in de-novo allogene nierentransplantation bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (1-17 jahre). es ist zu sein verwendet in verbindung mit für ciclosporin mikroemulsion und kortikosteroiden basierenden immunsuppression bei patienten mit panel-reaktive antikörper, die weniger als 80%, oder in einem dreifach-wartung immunsuppressive therapie mit ciclosporin mikroemulsion für, kortikosteroiden und entweder azathioprin oder mycophenolatmofetil.

Zenapax Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - zenapax ist indiziert für die prophylaxe von akuten abstoßungsreaktionen in de novo allogene nierentransplantation und soll damit auch verwendet werden, mit einer immunsuppressiven therapie, einschließlich ciclosporin und corticosteroiden bei patienten, die nicht hoch geimpft sind.

Zuprevo Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives for systemic use - pigs; cattle - 40-mg/ml-lösung zur injektion für pigstreatment und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica und haemophilus parasuis, die empfindlich auf tildipirosin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte bestätigt werden, bevor eine metaphylaxe durchgeführt wird. 180-mg/ml-lösung zur injektion für cattlefor der behandlung und prävention von bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida und histophilus somni empfindlich auf tildipirosin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor der vorbeugenden behandlung bestätigt werden.

Daronrix Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ganze virion, inaktiviert, enthält antigen* von: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* in eiern produziert - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Fluenz Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortanten-influenzavirus (lebend-attenuiert) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm, a/victoria/361/2011 (h3n2) - ähnlicher stamm b/massachusetts/2/2012-ähnlicher stamm - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen 24 monate bis unter 18 jahren. die anwendung von fluenz sollte auf offiziellen empfehlungen.