이비인후과패킹재료(Sewooncel)(NasalPacking외3종) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

이비인후과패킹재료(sewooncel)(nasalpacking외3종)

(주)세운메디칼 - 백색의 다공성의 합성수지로 압착된 스폰지 - 첨가제 : 포름알데히드, 폴리비닐알코올 - 코, 귀 내부의 처치 및 수술후 지혈

에스케이피아이씨글로벌프로필렌글리콜(SKpicglobal PropyleneGlycol) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이피아이씨글로벌프로필렌글리콜(skpicglobal propyleneglycol)

sk picglobal co.,ltd. - purified water/propylene oxide - 무색액체. - 의약품 조제 또는 제조용

브이엠나잘스프레이(염화나트륨)(수출용)(수출명:VM Nasal Spray) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

브이엠나잘스프레이(염화나트륨)(수출용)(수출명:vm nasal spray)

firson co., ltd. - sodium chloride - 무색투명한 액체가 들어있는 플라스틱 용기 - 첨가제 : 정제수, 무수인산수소나트륨, 인산이수소나트륨, d-소르비톨액 70%, 벤잘코늄염화물 - 비점막 건조 증상의 완화

바스테롤정(로바스타틴)(수출명:BASATEROLTablet) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

바스테롤정(로바스타틴)(수출명:basateroltablet)

신풍제약(주) - 로바스타틴 - 담청색의 원형 정제. - 이 약 1정(205밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 식약청인정타르색소; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성고지혈증 : 고콜레스테롤혈증(Ⅱa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형(Ⅱb형) 2. 고지혈증에 의한 관동맥심질환의 발병 위험성 감소

후루마세트키트주(수출용)(수출명:FlumasateKit) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

후루마세트키트주(수출용)(수출명:flumasatekit)

uk chemipharm co., ltd. - flomoxef sodium/sodium chloride - 흰색-담황색의 분말이 든 무색투명한 바이알과 용해액이 든 폴리에칠렌 용기가 조립되어 있는 쓸때 연결, 용해하여 사용하는 키트주사제 - 1바이알 중/100밀리리터 중-용해액 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 포도구균, 연쇄구균(장내구균은 제외), 폐렴연쇄구균, 펩토연쇄구균, 모락셀라 카타랄리스, 임균, 대장균, 클레브시엘라, 프로테우스, 인플루엔자균, 박테로이드 ○ 적응증 - 패혈증, 감염성 심내막염 - 외상 및 수술창 등의 표재성 2차감염 - 인후두염, 편도염, 기관지염, 기관지확장증의 감염 시, 만성 호흡기 질환의 2차감염 - 신우신염, 방광염, 전립선염, 임균성 요도염 - 담낭염, 담관염 - 복막염, 골반복막염, 다글라스와농양 - 자궁부속기염, 자궁내감염, 골반사강염, 자궁방결합직염, 바토린선염 - 중이염, 부비동염

토피크로연고0.03%(타크로리무스수화물) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

토피크로연고0.03%(타크로리무스수화물)

코오롱제약(주) - 흰색 내지 미황색의 연고 - 이 약 1g 중 - 이 약 1g 중,타크로리무스수화물,별규,0.306,밀리그램 - [269]기타의 외피용약

아로마신정25mg(엑스메스탄) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로마신정25mg(엑스메스탄)

pfizer pharmaceuticals korea limited - exemestane - 회백색의 양면이 볼록한 원형 당의정 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중,엑스메스탄,별규,25,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 항에스트로겐 치료에도 질병이 진전된 자연적 또는 인공적으로 폐경이 된 여성의 진행성 유방암. 에스트로겐수용체 음성을 보이는 환자에 대해서는 유효성이 입증되지 않았다. 에스트로겐 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료. 총 5년간의 보조 호르몬 치료기간 중, 2-3년간의 타목시펜 선행 투여 이후 나머지 기간 동안의 보조 치료에 사용된다.

티앤티올팩토메타 Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

티앤티올팩토메타

동현신약(주) - 1) a의 성분: 베타-페닐에틸알콜로 각각 규정량을 함유하며 용제는 5,4,3에서는 일본약전의 프로필렌글리콜 2에서 -2까지는 일본약전의 유동 파라핀을 사용하고 있다.구조식:베타-phenylethy alcoholch₂ch₂oh분자 - 1병(5ml)중 - 1병(5ml)중,스카톨,별규,,적량/1병(5ml)중,감마-운데칼락톤,장원기,,적량/1병(5ml)중,이소길초산,별규,,적량/1병(5ml)중,메틸시클로펜테노론,별규,,적량/1병(5ml)중,베타-페닐에틸알콜,장원기,,적량 - [729]기타의 진단용약

데소나비액(부데소니드) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

데소나비액(부데소니드)

한림제약(주) - 균일한 회백색의 점조성 현탁액이 충진된 분무제 - 100밀리리터 중 - 100밀리리터 중,부데소니드,bp,100,밀리그램 - [132]이비과용제

나리타점비액(부데소니드) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

나리타점비액(부데소니드)

삼천당제약(주) - 일정량씩 분무되는 용기에 든 균일한 회백색의 점조성 현탁액이 충진된 분무제 - 1밀리리터 중 (1회 분사량 : 0.05ml, 부데소니드 50㎍) - 1밀리리터 중 (1회 분사량 : 0.05ml, 부데소니드 50㎍),부데소니드,bp,1,밀리그램 - [132]이비과용제