Vetrimoxin L.A. Stungulyf, dreifa 150 mg/ml Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetrimoxin l.a. stungulyf, dreifa 150 mg/ml

ceva santé animale* - amoxicillinum tríhýdrat - stungulyf, dreifa - 150 mg/ml

Imlygic Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - Æxlishemjandi lyf - imlygic er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með unresectable húðkrabbanum það er svæðisbundið eða fjarskyldir sjúklingum (stigi iiib, iiic og ivm1a) með engin bein, heilans, lungum eða öðrum innyflum sjúkdómur.

Tepadina Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - Ásamt öðrum lyfjameðferð lyf:með eða án alls líkama geislun (tbi), eins og ástand meðferð áður en ósamgena eða samgena skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í blóðfræðileg sjúkdóma í fullorðna og börn sjúklingar;þegar stórum skammti lyfjameðferð með hpct stuðning er viðeigandi fyrir meðferð á föstu æxli í fullorðna og börn sjúklingar. Það er lagt til að tepadina verður að vera mælt er með því að lækna reynslu í ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu.

Bleomycin Baxter Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 15.000 a.e. Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bleomycin baxter stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 15.000 a.e.

baxter medical ab* - bleomycinum súlfat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 15.000 a.e.

Carboplatin Actavis Innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carboplatin actavis innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml

actavis group ptc ehf. - carboplatinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 10 mg/ml

Ceplene Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamín díhýdróklóríð - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Ónæmisörvandi, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). verkun ceplene hefur ekki verið sýnt að fullu hjá sjúklingum eldri en 60 ára.

Evarrest Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis - heimamaður hemostatics - stuðningsmeðferð við fullorðinsskurðaðgerð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ófullnægjandi (sjá kafla 5. 1):- til að bæta blóðstorknun.

Evoltra Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.

Holoclar Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo stækkaðar, sjálfstæðar glæruþekjufrumur úr mönnum sem innihalda stofnfrumur - stem cell transplantation; corneal diseases - augnlækningar - meðferð fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega limbal stafa klefi skort (skilgreind af nærveru yfirborðskennd hornhimnu neovascularisation í að minnsta kosti tvo hornhimnu quadrants, með mið hornhimnu þátttöku, og alvarlega skert sjón), einhliða eða tvíhliða, vegna þess að líkamlegri eða efna augu brennur. að lágmarki 1-2 mm2 af óskemmdum limbus er krafist fyrir sýnatöku.