Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - lopinavir 200 mg aktiv substans; ritonavir 50 mg aktiv substans

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - ritonavir 50 mg aktiv substans; lopinavir 200 mg aktiv substans

Ritonavir Accord 100 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ritonavir accord 100 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - ritonavir - filmdragerad tablett - 100 mg - ritonavir 100 mg aktiv substans

Ketoconazole HRA Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushing syndrom - antimykotika för systemisk användning - ketokonazol hra är indicerat för behandling av endogent cushings syndrom hos vuxna och ungdomar över 12 år.

Delstrigo Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala läkemedel för behandling av hiv-infektioner, kombinationer - delstrigo är indicerat för behandling av vuxna med hiv-1 utan tidigare eller nuvarande bevis för resistens mot nnrti-klass, lamivudin eller tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Rifadin 20 mg/ml Oral suspension Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 20 mg/ml oral suspension

sanofi ab - rifampicin - oral suspension - 20 mg/ml - rifampicin 20 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - rifampicin

Rifadin 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

sanofi ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin

Rifadin 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin

Rifampicin Ebb 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifampicin ebb 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans

Rifampicin Abboxia 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifampicin abboxia 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

abboxia ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans