ALEA 40 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea 40 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 10 mg - olmesartaanimedoksomiili ja amlodipiini

KALII CHLORIDUM/GLUCOSUM B.BRAUN 3 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kalii chloridum/glucosum b.braun 3 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos

b. braun melsungen ag - kalii chloridum,glukoosi monohydricum - infuusioneste, liuos - 3 mg/ml + 50 mg/ml - elektrolyytit ja hiilihydraatit

KALII CHLORIDUM/GLUCOSUM B.BRAUN 1.5 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kalii chloridum/glucosum b.braun 1.5 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos

b. braun melsungen ag - kalii chloridum,glukoosi monohydricum - infuusioneste, liuos - 1.5 mg/ml + 50 mg/ml - elektrolyytit ja hiilihydraatit

Tookad Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfiinin di-kaliumia - prostatiset kasvaimet - antineoplastiset aineet - tookad on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton, yksipuolinen, alhainen riski, adenokarsinooma eturauhanen, joiden elinikä ≥ 10 vuotta ja:kliinisessä vaiheessa t1c tai t2a;gleason score ≤ - 6, joka perustuu korkean resoluution koepala strategioita;psa ≤ 10 ng/ml;3 positiivinen syöpä ydintä, joiden suurin syöpä core pituus 5 mm tahansa core tai 1-2 positiivinen syöpä ydintä ≥ 50 % syöpä osallistumista jokin ydin tai psa-tiheys ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg / 160 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 5 mg / 160 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - valsartanum,hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 160 mg / 12.5 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 160 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 160 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg / 12.5 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 5 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - valsartanum,amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 160 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 320 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

Zerit Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - kova capsuleszerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. jauhe suun solutionzerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.