Romania - Romania - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

zentiva k.s. - republica ceha - combinatii (paracetamolum+cafeinum+phenylephrinum) - compr. film. - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Romania - Romania - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

sanofi-aventis sp. z o.o. - polonia - combinatii (paracetamolum+phenylephrinum) - pulb. pt. susp. orala in plic - 650mg/10mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - cefuroximum - comprimate filmate - 500 mg

Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - paracetamolum + chlorphenaminum + phenylephrinum - pulbere pentru soluţie orală - 500 mg + 4 mg + 10 mg

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - viu atenuat, varianta virusului bronsitei infecțioase vii, tulpina 4-91 - imunologii pentru aves - pui - imunizarea activă a puilor pentru a reduce semnele respiratorii ale bronșitei infecțioase provocată de tulpina variantă ib 4-91.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purificat antigen rp-45 felv - vaccinurilor virale inactivate - pisici - imunizarea activă a pisicilor de la vârsta de opt săptămâni împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolii asociate.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologii pentru canide - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (b. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. debutul imunității: trei săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabină, tenofovir disoproxil maleat de - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

s.c. zentiva s,a,, - phenobarbitalum - comprimate - 100 mg

Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

s.c. zentiva s.a. - phenobarbitalum - comprimate - 100 mg