Dermofix 300 mg Óvulo Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dermofix 300 mg óvulo

ferrer portugal, s.a. - sertaconazol - Óvulo - 300 mg - sertaconazol, nitrato 300 mg - imidazole derivatives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

JUMEXIL Brazil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

jumexil

chiesi farmacÊutica ltda - cloridrato de selegilina - antiparkinsonianos

NIAR Brazil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

niar

abbott laboratÓrios do brasil ltda - cloridrato de selegilina - antiparkinsonianos

Fuzeon Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtida - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - fuzeon é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com hiv-1 que receberam tratamento e falharam em regimes contendo pelo menos um medicamento de cada uma das seguintes classes de anti-retrovirais: inibidores de protease, reverso não-nucleósido inibidores da transcriptase e inibidores nucleósidos da transcriptase reversa ou que tenham intolerância aos regimes anti-retrovíricos anteriores. para decidir sobre um novo regime para os pacientes que falharam um regime anti-retroviral, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes medicamentos. quando disponível, o teste de resistência pode ser apropriado.

Insuman Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. o insuman rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a realização de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Fosaprepitant Hikma 150 mg Pó para solução para perfusão Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fosaprepitant hikma 150 mg pó para solução para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - fosaprepitant - pó para solução para perfusão - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 245.3 mg - aprepitant - genérico - duração do tratamento: longa duração

Citalopram Generis 40 mg Comprimido revestido por película Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

citalopram generis 40 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - citalopram - comprimido revestido por película - 40 mg - citalopram, bromidrato 49.96 mg - citalopram - genérico - duração do tratamento: longa duração

Citalopram Generis 20 mg Comprimido revestido por película Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

citalopram generis 20 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - citalopram - comprimido revestido por película - 20 mg - citalopram, bromidrato 24.98 mg - citalopram - genérico - duração do tratamento: longa duração

Cerdelga Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - elegível - doença de gaucher - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - cerdelga é indicado para o tratamento a longo prazo de pacientes adultos com doença de gaucher tipo 1 (gd1), que são metabolizadores pobres (pms) da cyp2d6, metabolizadores intermediários (ims) ou metabolizadores extensivos (ems).

Emtriva Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - emtriva está indicado para o tratamento de adultos e crianças infectados com hiv-1 em combinação com outros agentes anti-retrovirais. esta indicação é baseada em estudos no tratamento de pacientes sadios e tratamento de pacientes experientes estáveis e virológica de controle. não há experiência do uso de emtriva em pacientes que estão a falhar o seu regime actual ou que falharam vários regimes de. ao decidir sobre um novo regime para os pacientes que falharam um regime anti-retroviral, cuidadosa consideração deve ser dada para os padrões de mutações associadas com diferentes medicamentos e o tratamento da história individual de cada paciente. quando disponível, o teste de resistência pode ser apropriado.