Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viiv healthcare bv - zidovudina - zidovudina

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - lamivudinum, zidovudinum - compresse rivestite con film - lamivudinum 150 mg, zidovudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 0.95 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - dolutegravirum, rilpivirinum - compresse rivestite con film - dolutegravirum 50 mg ut dolutegravirum natricum 52.62 mg, rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum 27.5 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum, natrii stearylis fumaras, lactosum monohydricum 55.15 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 4.61 mg. - l'infezione di hiv - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - lamivudinum, dolutegravirum - compresse rivestite con film - lamivudinum 300 mg, dolutegravirum 50 mg ut dolutegravirum natricum, excipiens pro compresso obducto. - hiv-1 infektion - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - soluzione per infusione - zidovudinum 200 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 6.3 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - deposito-injektionssuspension - cabotegravirum 400 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 2 ml. - l'infezione da hiv - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - deposito-injektionssuspension - cabotegravirum 600 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 3 ml. - l'infezione da hiv - synthetika

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti. questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. la scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. la dimostrazione del beneficio di trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. in pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. lo screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown hla-b*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di trizivir terapia'). abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.