Estonia - Estonia - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - dekstraan - infusioonilahus - 10% 500ml 1tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 3000ml 4tk; 2000ml 4tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - polüstüreensulfonaat - suukaudse/rektaalsuspensiooni pulber - 949mg 1g 500g 1tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi deutschland gmbh - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 20tk; 100mg 10tk; 100mg 120tk; 100mg 60tk; 100mg 30tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi deutschland gmbh - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 120tk; 400mg 90tk; 400mg 180tk; 400mg 20tk; 400mg 10tk; 400mg 60tk

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - alküülsulfonaadid - busulfaan fresenius kabi järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busulfan fresenius kabi, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrekseed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomapemetrexed fresenius kabi koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small cell lung cancerpemetrexed fresenius kabi koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. pemetrexed fresenius kabi on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. pemetrexed fresenius kabi on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Estonia - Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi deutschland gmbh - hüdroksüetüültärklis+naatriumkloriid - infusioonilahus - 60mg+9mg 1ml 250ml 40tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 30tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 15tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 1tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 20tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 10tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 1tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 10tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 25tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi deutschland gmbh - hüdroksüetüültärklis+naatriumatsetaattrihüdraat+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+magneesiumkloriidheksahüdraat - infusioonilahus - 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 20tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 40tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 15tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 30tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 35tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 10tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 1tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 10tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 20tk

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortesomiib - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - bortezomib nagu monotherapy või koos pegylated liposomal doxorubicin või deksametasooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt 1 enne ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos melphalan ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos deksametasooni või deksametasooni ja talidomiid, on näidustatud induktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes on kõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos rituksimabi, tsüklofosfamiid, doxorubicin ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata mantlit raku lümfoom, kes ei sobi vereloome tüvirakkude siirdamine.