Jerman -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lansoprazol liconsa 30 mg magensaftresistente hartkapseln
laboratorios liconsa s.a. (8039094) - lansoprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; lansoprazol (23992) 30 milligramm
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lansoprazol liconsa 15 mg magensaftresistente hartkapseln
laboratorios liconsa s.a. (8039094) - lansoprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; lansoprazol (23992) 15 milligramm
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
agopton 15 mg
eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - lansoprazol - magensaftresistente kapsel - teil 1 - magensaftresistente kapsel; lansoprazol (23992) 15 milligramm
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
agopton 30mg
eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - lansoprazol - magensaftresistente kapsel - teil 1 - magensaftresistente kapsel; lansoprazol (23992) 30 milligramm
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lansoprazol atid 30 mg magensaftresistente hartkapseln
dexcel pharma gmbh (8000867) - lansoprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; lansoprazol (23992) 30 milligramm
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lansoprazol atid 15 mg magensaftresistente hartkapseln
dexcel pharma gmbh (8000867) - lansoprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; lansoprazol (23992) 15 milligramm
Kesatuan Eropah -
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EMA (European Medicines Agency)
ketoconazole hra
hra pharma rare diseases - ketoconazole - cushing-syndrom - antimykotika zur systemischen anwendung - ketoconazole hra ist indiziert zur behandlung des endogenen cushing-syndroms bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren.
Kesatuan Eropah -
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EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - leflunomid ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis als "krankheitsmodifizierendes antirheumatikum" (dmard). vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
leflunopharm 20 mg filmtabletten
glenmark pharmaceuticals europe limited (8091982) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 20 milligramm
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
leflunopharm 10 mg filmtabletten
glenmark pharmaceuticals europe limited (8091982) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 10 milligramm