gazyva 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju
roche d.o.o.roche ltd. - obinutuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 1000 mg/1 bočica - jedna bočica sa 40 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg obinutuzumaba
teotard 350 mg/1 kapsula kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda
krka farma d.o.o. sarajevo - teofilin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 350 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 350 mg teofilina
teotard 200 mg/1 kapsula kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda
krka farma d.o.o. sarajevo - teofilin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 200 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 200 mg teofilina
alopurinol hf 100mg tableta
hemofarm a.d. vrŠac p.j. podgorica - alopurinol - tableta - 100mg
sinplatin 1mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju
"evropa lek" doo podgorica - cisplatin - koncentrat za rastvor za infuziju - 1mg/ml
gazyvaro 1000mg/40ml koncentrat za rastvor za infuziju
"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - obinutuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 1000mg/40ml
sinplatin 1mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju
"evropa lek" doo podgorica - cisplatin - koncentrat za rastvor za infuziju - 1mg/ml
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - lymphoblastic leukemija-limfom t-stanica prekursora - antineoplastična sredstva - nelarabine indiciran za liječenje bolesnika sa t-клеточным oštrim лимфобластным лейкозом (t-all) i t-stanični limfocitne limfom (t-ЛБЛ), čija bolest ne odgovara, ili je nastao recidiva nakon tretmana s najmanje dva načina kemoterapije. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.
blincyto
amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.