Iceland -
Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
elvanse adult hart hylki 50 mg
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 50 mg
Iceland -
Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
elvanse adult hart hylki 70 mg
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 70 mg
Iceland -
Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
venlafaxine bluefish hart forðahylki 150 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg
Iceland -
Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
venlafaxine bluefish hart forðahylki 37,5 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg
Iceland -
Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
venlafaxine bluefish hart forðahylki 75 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg
Iceland -
Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
elvanse adult hart hylki 20 mg
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 20 mg
Iceland -
Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
elvanse adult hart hylki 40 mg
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 40 mg
Iceland -
Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
elvanse adult hart hylki 60 mg
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 60 mg
Kesatuan Eropah -
Iceland -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide hexal
hexal ag - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.
Kesatuan Eropah -
Iceland -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide sandoz
sandoz gmbh - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.