Metformin Actavis Filmuhúðuð tafla 1000 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin actavis filmuhúðuð tafla 1000 mg

actavis group ptc ehf. - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 500 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 500 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 850 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 850 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 850 mg

Metformin Sandoz Filmuhúðuð tafla 500 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin sandoz filmuhúðuð tafla 500 mg

sandoz a/s* - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Metformin EQL Filmuhúðuð tafla 500 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin eql filmuhúðuð tafla 500 mg

eql pharma ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Flutiform (Affilia) Innúðalyf, dreifa 125 míkróg/5 míkróg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flutiform (affilia) innúðalyf, dreifa 125 míkróg/5 míkróg

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 125 míkróg/5 míkróg

Flutiform (Affilia) Innúðalyf, dreifa 250 míkróg/10 míkróg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flutiform (affilia) innúðalyf, dreifa 250 míkróg/10 míkróg

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 250 míkróg/10 míkróg

Flutiform (Affilia) Innúðalyf, dreifa 50 míkróg/5 míkróg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flutiform (affilia) innúðalyf, dreifa 50 míkróg/5 míkróg

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 50 míkróg/5 míkróg

Imprida HCT Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, látlaus, ace ii hemla, sturtu - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Riprazo HCT Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. riprazo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. rirpozo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.