Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tablett - 50 mg - fenobarbital 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - fenobarbital - hund

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo expanderade autologa humana hornhinnepitelceller innehållande stamceller - stem cell transplantation; corneal diseases - ögonsjukdomar - behandling av vuxna patienter med måttlig till svår brist på limbala stamceller brist (definieras av närvaron av ytlig korneal kärlnybildning hos minst två korneal kvadranter, med centrala hornhinnan engagemang, och kraftigt nedsatt synskärpa), ensidiga eller bilaterala, på grund av fysiska eller kemiska okulär brännskador. minst 1-2 mm2 oskadad limbus krävs för biopsi.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiska medel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. för in vivo-diagnostik av gastroduodenala helicobacter pylori (h. pylori) - infektion.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml - brimonidintartrat 2 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - levofloxacinhemihydrat - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; levofloxacinhemihydrat 5,12 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - erlotinibhydroklorid 109,3 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - erlotinibhydroklorid 27,3 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 150 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; erlotinibhydroklorid 163,9 mg aktiv substans

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - förberedelser för behandling av sår och sår - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - malign pleural mesotheliomaalimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. non-small-cell lung canceralimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.