Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - testosteron - transdermal gel - 20 mg/g - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; testosteron 20 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - fulvestrant 250 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaklady farmaceutyczne polpharma joint-stock company - bilastin - tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; bilastin 20 mg aktiv substans

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 och 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 och 5.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 30 mg - glycerol 85% hjälpämne; citalopramhydrobromid 37,48 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - citalopram

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parallell pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parallell pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram