MEGUAN 500 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

meguan 500 mg

gedeon richter romania s.a. - romania - metforminum - compr. film. - 500mg - antidiabetice orale si parenterale, exclusiv insuline biguanide

GLIBENCLAMIDA ARENA 1,75 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glibenclamida arena 1,75 mg

arena group s.a. - romania - glibenclamidum - compr. - 1,75mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide, derivati de uree

GLIBENCLAMIDA ARENA 3,5 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glibenclamida arena 3,5 mg

arena group s.a. - romania - glibenclamidum - compr. - 3,5mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide, derivati de uree

GLIBENCLAMIDA  ARENA 5 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glibenclamida arena 5 mg

arena group s.a. - romania - glibenclamidum - compr. - 5mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide, derivati de uree

GLUCOPHAGE XR 1000 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glucophage xr 1000 mg

merck kgaa - germania - metforminum - compr. cu elib. prel. - 1000mg - antidiabetice orale si parenterale, exclusiv insuline biguanide

GLUCOPHAGE XR 750 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glucophage xr 750 mg

merck kgaa - germania - metforminum - compr. cu elib. prel. - 750mg - antidiabetice orale si parenterale, exclusiv insuline biguanide

DALMEVIN 50 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dalmevin 50 mg

medochemie ltd - cipru - vildagliptinum - compr. - 50mg - antidiabetice orale si parenterale, exclusiv insuline inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 (dpp-4)

Kanjinti Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - de sân metastatic cancerkanjinti este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv cancer de san metastatic (mbc):ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. hormon-receptor pozitiv, pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit. în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică. în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor pozitiv mbc, nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. de sân incipient cancerkanjinti este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv cancer de sân incipient (ebc):după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul). următoarele chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel. în combinație cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină. în combinație cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant kanjinti terapie, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori > 2 cm în diametru. kanjinti ar trebui să fie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a her2 sau a amplificării genei her2, determinate printr-o metodă precisă și validată. gastric metastazat cancerkanjinti în asociere cu capecitabină sau 5-fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv metastatic adenocarcinom de stomac sau joncțiunii gastro-esofagiene, care nu au primit anterior tratament anti-cancer pentru boala lor metastatică. kanjinti ar trebui să fie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic (mgc) ale căror tumori prezintă exprimare în exces a her2 astfel cum sunt definite prin ihc 2+ și o confirmare sish sau fish rezultat, sau de către un ihc 3+ rezultatul. precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

Felisecto Plus Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

felisecto plus

zoetis belgium sa - selamectina, sarolaner - produse antiparazitare, insecticide și repellente - pisici - pentru pisicile cu sau în pericol de infestări parazitare mixte de căpușe și purice, păduchi, acarieni, nematozi gastro-intestinali sau inimi de inimă. produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează împotriva căpușelor și unul sau mai mulți dintre ceilalți paraziți țintă este indicat în același timp.

BROTMIN 1000 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

brotmin 1000 mg

medochemie ltd (factory az) - cipru - metforminum - compr. film. - 1000mg - antidiabetice orale si parenterale, exclusiv insuline biguanide