Sileo Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

sileo

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sistema nervoso, outros hipnóticos e sedativos - cães - alívio da ansiedade aguda e medo associado ao ruído em cães.

Ondansetrom Aurovitas 4 mg/2 ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom aurovitas 4 mg/2 ml solução injetável ou para perfusão

eugia pharma (malta) limited - ondansetrom - solução injetável ou para perfusão - 4 mg/2 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.494 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ondansetrom Aurovitas 8 mg/4 ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom aurovitas 8 mg/4 ml solução injetável ou para perfusão

eugia pharma (malta) limited - ondansetrom - solução injetável ou para perfusão - 8 mg/4 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.494 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Eucreas Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Komboglyze Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - metformin hydrochloride, saxagliptin cloridrato de - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze é indicado como um complemento de dieta e exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes adultos com idade igual ou superior a 18 anos com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlado em sua dose máxima de metformina isolada ou aqueles que já estão sendo tratados com a combinação de saxagliptina e metformina como comprimidos separados. komboglyze também é indicado em combinação com a insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes adultos com idade de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus do tipo 2 quando a insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

Zomarist Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - vildagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Segluromet Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Velmetia Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:velmetia é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. velmetia é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. velmetia é indicado como triplo a terapia de combinação com um agonista do ppar (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e um agonista do ppar. velmetia também é indicado como suplemento para insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando estável dosagem de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

Zubsolv Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - transtornos relacionados a opióides - outros medicamentos do sistema nervoso - tratamento de substituição para a dependência de drogas opióides, dentro de um quadro de tratamento médico, social e psicológico. a intenção do componente naloxona é impedir o uso indevido intravenoso. o tratamento destina-se a ser utilizado em adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade que concordaram em ser tratados por dependência.

LysaKare Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - lesões de radiação - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare é indicado para a redução dos renal exposição à radiação durante o peptídeo-receptor de radionuclídeos terapia (prrt) com lutetium (177lu) oxodotreotide em adultos.