Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lapatinibditosilaat 1-water 405 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lapatinib 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171)

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lapatinibditosilaat 1-water 405 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lapatinib 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171)

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lapatinibditosilaat 1-water 405 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lapatinib 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171)

Belgium - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

perrigo belgium sa-nv - nicotineresinaat 14,2 mg - eq. nicotine 2 mg - kauwgom - 2 mg - nicotineresinaat 14.2 mg - nicotine

Belgium - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

perrigo belgium sa-nv - nicotineresinaat 28,4 mg - eq. nicotine 4 mg - kauwgom - 4 mg - nicotineresinaat 28.4 mg - nicotine

Belgium - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

perrigo belgium sa-nv - nicotineresinaat 20 mg - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - 4 mg - nicotineresinaat - nicotine

Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, anti-inflammatoire intestinale / antiinfective agenten - truberzi is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de behandeling van prikkelbare darmsyndroom met diarree (ibs d).

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elanco gmbh - levend infectieus aviair bursitisvirus - lyofilisaat voor suspensie - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - kippen

Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.

Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastische middelen - ledaga is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van mycosis fungoides-type cutane t-cellymfoom (mf-type ctcl) bij volwassen patiënten.