Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazono propionatas - kremas - 0,5 mg/g; 0,05 mg/g - fluticasone

Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - naratriptanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - naratriptan

Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - sumatriptanas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 50 mg - sumatriptan

Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - kalio chloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - potassium chloride

Kesatuan Eropah - Lithuania - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostazė - vietos hemostatics - pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kur nepakanka standartinių chirurginių metodų (žr. 5 skyrių). 1):- tobulinti haemostasis.

Kesatuan Eropah - Lithuania - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidų vaizdavimas - naviko aptikimas, diagnostikos radioaktyviesiems preparatams - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Žymėtųjų lymphoseek yra nurodyta vaizdo ir intraoperative aptikimo kontrolinius limfmazgių išleidimas pirminis navikas suaugusiųjų pacientams, sergantiems krūties vėžys, melanoma, arba vietinės suragėjusių ląstelių karcinoma, burnos ertmės. išorės vaizdo ir intraoperative vertinimas gali būti atliekamas naudojant gama nustatymo įtaisas.

Kesatuan Eropah - Lithuania - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipo hiperlipoproteinemija - lipidą keičiančios medžiagos - glybera skiriama suaugusiesiems, kuriems nustatytas šeimos lipoproteino lipazės trūkumas (lpld) ir kurie serga sunkiais ar daugybe pankreatito sukėlimais, nepaisant riebalų kiekio apribojimų. lpld diagnozė turi būti patvirtinta genetiniais tyrimais. Ši indikacija taikoma tik ligoniams, kuriems nustatomas lpl baltymų kiekis.

Kesatuan Eropah - Lithuania - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Kesatuan Eropah - Lithuania - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudinas - hepatitas b, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba reikia;, decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo lamivudine.

Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline (ireland) limited - dutasteridas - minkštosios kapsulės - 0,5 mg - dutasteride