LENALIDOMIDE GLENMARK Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lenalidomide glenmark

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - lenalidomide - lenalidomide

Revlimid Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosoppressori - più myelomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che hanno subito un trapianto di cellule staminali autologhe. revlimid come terapia di combinazione con desametasone, o bortezomib e desametasone, o melfalan e prednisone (vedere la sezione 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. revlimid in combinazione con desametasone, è indicato per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. mielodisplastica syndromesrevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con trasfusione-dipendente anemia a causa del basso o intermedio-1-rischio di sindromi mielodisplastiche associate con un isolato di delezione 5q anomalia citogenetica quando altre opzioni terapeutiche sono insufficienti o inadeguati. mantellare lymphomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria linfoma mantellare. follicolare lymphomarevlimid in combinazione con rituximab (anti-cd20 anticorpo) è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente trattati con linfoma follicolare (grado 1 – 3a).

Ninlaro Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - citrato di ixazomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - ninlaro in combinazione con lenalidomide e desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

Empliciti Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - empliciti è indicato in combinazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (vedere sezioni 4. 2 e 5.

Kyprolis Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Minjuvi Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agenti antineoplastici - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).