Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - kalium aceticum comp. m 10% - salbe - kalium aceticum comp. m 10% 100 mg, adeps lanae, alcoli adipis lanae, excipiens annuncio unguentum pro 1 g. - ohne indicatore - anthroposophische arzneimittel

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere non-st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);- st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi aterotrombotici in: * pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35), ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o stabilito periferico malattia arteriosa. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - pantoprazolo - pantoprazolo

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - ivabradina - ivabradina

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

g.l. pharma gmbh - buprenorfina, associazioni - buprenorfina, associazioni

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - bicalutamidum - compresse rivestite con film - bicalutamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 35 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, polydextrosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 3.194 mg. - prostatico - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - bicalutamidum - compresse rivestite con film - bicalutamidum 150 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 105 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, polydextrosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 9.582 mg. - prostatico - synthetika