Estonia - Estonia - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - hüdroksüklorokviin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 20tk; 200mg 60tk; 200mg 90tk; 200mg 100tk; 200mg 30tk; 200mg 50tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

teva b.v. - tenofoviirdisoproksiil+emtritsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 245mg+200mg 30tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tenofoviirdisoproksiil+emtritsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 245mg+200mg 10tk; 245mg+200mg 90tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tenofoviirdisoproksiil - õhukese polümeerikattega tablett - 245mg 60tk; 245mg 30tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - tenofoviirdisoproksiil+emtritsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 245mg+200mg 30tk

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid hiv-infektsioonide raviks, kombinatsioonid - delstrigo on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud hiv-1, ilma et varem või esitab tõendid takistuse nnrti klassi, lamivudine, või tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Estonia - Estonia - Ravimiamet

sandoz gmbh - tsefadroksiil - suukaudse suspensiooni pulber - 50mg 1ml 60ml 1tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

merckle gmbh - hüdroksüklorokviin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 30tk

Estonia - Estonia - Ravimiamet

sandoz inc. - hüdroksüklorokviin - tablett - 200mg 100tk

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.