Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - 20 mg, 30 mg, filmtabletten - i) 10 mg: apremilastum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 60 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) 20 mg: apremilastum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 120 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. iii) 30 mg: apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - aktive psoriasis-arthritis und mittelschwere bis schwere plaque-psoriasis - synthetika

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenpharma gmbh (3320260) - filmtablette - 30 mg

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenpharma gmbh (3320260) - filmtablette - 10 mg + 20 mg + 30 mg

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - lebend-ge-tk-doppelgen-deletiertes rinderherpesvirus typ 1, stamm ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologische - das vieh - für die aktive immunisierung der rinder ab dem alter von drei monaten gegen bovines herpesvirus typ 1 (bohv-1) zur reduzierung der klinischen anzeichen der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der ausscheidung von feldvirus. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 6 monate nach abschluss der grundimmunisierung.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunsuppressiva - behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis, die haben es versäumt, zu reagieren, oder eine kontraindikation für haben, oder sind intolerant gegenüber anderen systemischen therapien einschließlich ciclosporin, methotrexat und puva (siehe abschnitt 5. 1 - klinische wirksamkeit).

Belgium - Jerman - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr.kade pharmazeutische fabrik - estriol - vaginalzäpfchen - 0,03 mg - estriol 0.03 mg - estriol