Elmiron Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfát sodný - cystitida, intersticiální - urologika - elmiron je indikován k léčbě syndromu bolesti močového měchýře buď glomerulations, nebo si hunnera lézí u dospělých pacientů se středně silné bolesti, naléhavost a frekvence močení.

FOSCARNET TILLOMED 24MG/ML Infuzní roztok Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

foscarnet tillomed 24mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 12983 hexahydrÁt sodnÉ soli foskarnetu - infuzní roztok - 24mg/ml - foskarnet

TREPROSTINIL TILLOMED 10MG/ML Infuzní roztok Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 10mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL TILLOMED 1MG/ML Infuzní roztok Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 1mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL TILLOMED 2,5MG/ML Infuzní roztok Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 2,5mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL TILLOMED 5MG/ML Infuzní roztok Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 5mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Actos Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monoterapie:v pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:metforminem a sulfonylureou, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Olanzapine Glenmark Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Xenical Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.

Cholestagel Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (ldl-c) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a ldl-c u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. přípravek cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.