Adriamycin 2 mg/ ml Norway - Norway - Statens legemiddelverk

adriamycin 2 mg/ ml

pfizer as - doksorubicinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Isofluran Baxter - Norway - Norway - Statens legemiddelverk

isofluran baxter -

baxter medical ab - isofluran - væske til inhalasjonsdamp

Hibiscrub 40 mg/ ml Norway - Norway - Statens legemiddelverk

hibiscrub 40 mg/ ml

mölnlycke health care ab (1) - klorheksidindiglukonat - liniment, oppløsning - 40 mg/ ml

Loceryl 5 % w/v Norway - Norway - Statens legemiddelverk

loceryl 5 % w/v

galderma nordic ab - amorolfinhydroklorid - medisinsk neglelakk - 5 % w/v

Nix 1 % Norway - Norway - Statens legemiddelverk

nix 1 %

aco hud nordic ab - permetrin - sjampo - 1 %

Pinex 500 mg Norway - Norway - Statens legemiddelverk

pinex 500 mg

teva b.v. - paracetamol - granulat i dosepose med jordbærsmak - 500 mg

Dasatinib Accord Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Ameluz Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinsyre hydroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiske midler - behandling av aktinisk keratose av mild til moderat alvorlighetsgrad på ansikt og hodebunn (olsen klasse 1 til 2, se punkt 5.. 1) og av feltet cancerization i voksne. behandling av overfladiske og/eller nodulær basal cell carcinoma uegnet for kirurgisk behandling på grunn av mulig behandling-relatert sykdom og/eller dårlig kosmetisk resultat i voksne.

Budesonide/Formoterol Teva Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva pharma b. er angitt hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.