Abirateron Medical Valley 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abirateron medical valley 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medical valley invest ab - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Abirateron Sandoz 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abirateron sandoz 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 1000 mg - abirateroni

Abiraterone STADA 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abiraterone stada 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Lynparza Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - munasarjojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - munasarjojen cancerlynparza on tarkoitettu monoterapiana:huolto aikuisille potilaille, joilla on pitkälle edennyt (figo vaiheet iii ja iv) brca1/2-mutaation (ituradan ja/tai somaattisten) korkea-asteen epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka ovat vaste (täydellinen tai osittainen) jälkeen ensilinjan platinapohjaisen kemoterapian. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 ja 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. potilaita on aikaisemmin hoidettu antrasykliineillä ja taxane in (neo)adjuvantti-tai metastasoitunut asetus, ellei potilaat eivät sovellu näihin hoitoihin (ks. kohta 5. potilaat, joilla on hormoni-reseptori (hr)-positiivinen rintasyöpä pitäisi myös olla edennyt tai sen jälkeen ennen hormonaalisen hoidon, tai katsotaan sopimattomaksi hormonaalisen hoidon. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Xofigo Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatiset kasvaimet - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - xofigo on tarkoitettu aikuisilla, joilla on kastrointuntuvaa eturauhassyöpää, oireeton luumetastaaseja eikä tunnettuja viskeraalisia metastaaseja.

Abirateron Avansor 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abirateron avansor 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Abirateron Avansor 250 mg tabletti Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abirateron avansor 250 mg tabletti

avansor pharma oy - abiraterone acetate - tabletti - 250 mg - abirateroni

Abiraterone Glenmark 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abiraterone glenmark 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glenmark arzneimittel gmbh - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Pamorelin 11.25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pamorelin 11.25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten

institut produits synthese (ipsen) ab - triptorelin embonate - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 11.25 mg - triptoreliini