eprex 10.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah
johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 10000 i.e. / 1 ml - eritropoetin
eprex 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah
johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 2000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin
eprex 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah
johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 20000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin
eprex 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih
raztopina za injiciranje - eritropoetin
eprex 30.000i.e./0,75 ml, raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah
raztopina za injiciranje - eritropoetin
eprex 40.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih
raztopina za injiciranje - eritropoetin
eprex 40.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih
raztopina za injiciranje - eritropoetin
biopoin
teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - drugi antianemic priprave - zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično ledvično odpovedjo pri odraslih bolnikih. zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.
eporatio
ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - drugi antianemic priprave - zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično ledvično odpovedjo pri odraslih bolnikih. zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.
mircera
roche registration gmbh - metoksi polietilen glikol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemični preparati - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.