Capecitabine SUN Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - capecitabina este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenției chirurgicale a cancerului de colon în stadiul iii (stadiul-c al dukes). capecitabina este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. capecitabina este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. capecitabină în asociere cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. capecitabina este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Fluorouracil-BP 50 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fluorouracil-bp 50 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

sc balkan pharmaceuticals srl - fluorouracilum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 50 mg/ml

Fluorouracil-BP 50 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fluorouracil-bp 50 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

sc balkan pharmaceuticals srl - fluorouracilum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 50 mg/ml

Dacogen Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabină - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută de novo sau secundar nou diagnosticat (aml), conform clasificării organizației mondiale a sănătății (oms), care nu sunt candidați la chimioterapie standard de inducție.

ALEXAN 20mg/ml Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alexan 20mg/ml

ebewe pharma gmbh nfg. kg - austria - cytarabinum - sol. inj. - 20mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

ALEXAN 50mg/ml Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alexan 50mg/ml

ebewe pharma gmbh nfg. kg - austria - cytarabinum - sol. inj. - 50mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice