Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - febuksostats - apvalkotā tablete - 80 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - febuksostats - apvalkotā tablete - 80 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - febuksostats - apvalkotā tablete - 120 mg

Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - suņi - par attieksmi pret trešo resectable, kas nav metastātisku (kas inscenējums) zemādas tuklo šūnu audzēji, kas atrodas vai distālo līdz elkonim vai ieķīlāt, un ne-resectable, kas nav metastātisku ādas tuklo šūnu audzēji ar suņiem.

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - febuksostats - apvalkotā tablete - 80 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - febuksostats - apvalkotā tablete - 120 mg

Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklīdu attēlveidošana - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - endolucinbeta ir radiofarmaceitisko prekursoru, un tas nav paredzēts tiešai izmantošanai pacientiem. to lieto tikai tādu pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kas ir īpaši izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar luteciu (177lu) hlorīdu.

Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklīdu attēlveidošana - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - lumark ir radiofarmaceitiskais prekursors. tas nav paredzēts tiešai lietošanai pacientiem. Šīs zāles jāizmanto tikai pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kuras ir speciāli izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar šo radionuklīdu.

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bleomicīna sulfāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 30000 sv

Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - binimetinib kopā ar encorafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable vai metastātiska melanoma ar braf v600 mutācijas.